Humanitarni srečelov: Pomagajte hudo bolnemu dečku Teu

M. St.
22.02.2026 20:00

Humorist Sašo Dobnik v nedeljo, 1. marca 2026, v Staršah organizira srečelov, s katerim zbira denar za fanta iz okolice Ptuja, ki potrebuje zdravljenje v ZDA

Do knjižnice priljubljenih vsebin, ki si jih izberete s klikom na ♥ v članku, lahko dostopajo samo naročniki paketov Večer Plus in Večer Premium.
NAROČI SE
Glasovno poslušanje novic omogočamo samo naročnikom paketov Večer Plus in Večer Premium.
NAROČI SE
Poslušaj
7-letni Teo za zdravljenje z gensko terapijo v ZDA potrebuje 2,5 milijona evrov.
Društvo Viljem Julijan

Humorist Sašo Dobnik, posebej poznan po liku gasilca Saša, se velikokrat loti tudi humanitarnih akcij. Tokrat želi pomagati sedemletnemu Teu Slodnjaku, ki se bori s hudo in redko boleznijo. Dobnik je že priredil stand up predstavo in zanj zbral 11.500 evrov, tokrat pa organizira dobrodelni srečelov. Ta bo potekal v njegovih domačih Staršah, vsa zbrana sredstva pa bodo namenjena za Teovo zdravljenje. Srečelov bo potekal v nedeljo, 1. marca, v Gasilskem domu v Staršah od 10. do 18. ure. Občane in vse ljudi, ki lahko prispevajo, Sašo Dobnik vabi, da se udeležijo srečelova in z nakupom srečk pomagajo dečku in njegovi družini.

Sašo Dobnik
Innea Studio

(FOTO) Sedemletni Teo za zdravljenje z gensko terapijo v ZDA potrebuje 2,5 milijona evrov

A to še ni vse. Sporočil je tudi, da je na licitaciji podpisan dres Haryja Kanea pri Bayernu, ki ga je podarilo podjetje VissmannSlovenija. Začetna cena je 100 evrov, draži pa se lahko za najmanj 20 evrov. Licitacija poteka na njegovem Facebook profilu do sobote. Z licitacijo podobnih predmetov je že zbral nekaj dodatnega denarja. Sašo Dobnik pravi, da bi morala pomagati tudi država in pristojne institucije, vsak si namreč zasluži dostojno življenje in pomoč, ko je v stiski. 

Teo, Srečelov
Denis Ostršek

Spomnimo: Teo iz okolice Ptuja, natančneje iz Tržca v občini Videm, se sooča z zelo kruto in neusmiljeno redko genetsko boleznijo – Duchennovo mišično distrofijo. Gre za hudo in hitro napredujočo bolezen, ki otrokom postopoma jemlje mišično moč, samostojnost in nazadnje tudi življenje. V ZDA je odobrena genska terapija Elevidys, ki bolnikom s to boleznijo prinaša novo upanje. Žal pa je zdravljenje izjemno drago in stane 2,5 milijona evrov, strošek pa ni krit iz zdravstvenega zavarovanja. Edina možnost, da bi Teo lahko prejel to zdravljenje, je, da njegovi starši s pomočjo donacij zberejo potrebna sredstva. 

Želite dostop do Večerovih digitalnih vsebin?
Izberite digitalni paket po vaših željah in si zagotovite dostop do spletnih vsebin na vecer.com že za 1,49 €
Želim dostop

povezani prispevki

Sposojene vsebine

Več vsebin iz spleta