Nova odkritja na področju onkologije prinašajo ogromno upanje za bolnike z rakom trebušne slinavke. Znanstveniki so namreč razvili novo peroralno zdravilo daraxonrasib, ki bi lahko popolnoma spremenilo način zdravljenja te smrtonosne bolezni.
Raziskovalci so rezultate najnovejše študije predstavili na letnem srečanju Ameriškega združenja za klinično onkologijo v Chicagu. Podatki kažejo, da so bolniki, ki so prejemali novo zdravilo, v povprečju živeli 13,2 meseca. Tisti, ki so prejemali standardno kemoterapijo, so v povprečju živeli le 6,6 meseca. Raziskava je zajela okoli 500 bolnikov iz Severne Amerike, Evrope in Azije. Polovica udeležencev je prejemala novo zdravilo, druga polovica pa klasično terapijo, poroča hrvaški portal Večernji list.
Rak trebušne slinavke velja za eno najtežjih oblik raka, saj ga zdravniki običajno odkrijejo šele v zelo pozni fazi. Stopnja smrtnosti ostaja izjemno visoka. Britanska organizacija Cancer Research UK opozarja, da več kot polovica bolnikov umre že v prvih treh mesecih po postavitvi diagnoze. Zgodnji simptomi, kot so zlatenica, nepojasnjena izguba teže, huda utrujenost in spremembe v barvi urina ter blata, so pogosto preveč splošni, da bi bolniki takoj obiskali zdravnika.
Ciljani napad na tumorske celice
Novo zdravilo daraxonrasib deluje na povsem drugačen način kot dosedanje terapije. Cilja namreč neposredno na mutacijo gena KRAS. To specifično mutacijo zdravniki najdejo v več kot 90 odstotkih tumorjev trebušne slinavke, saj prav ta gen spodbuja njihovo hitro rast. Zdravilo uspešno blokira ta mehanizem in močno upočasni širjenje bolezni.
Strokovnjaki ne skrivajo navdušenja nad rezultati. Onkologinja Rachna Shroff iz Univerzitetnega centra za raka v Arizoni poudarja, da ti izsledki predstavljajo pravo prelomnico pri zdravljenju raka trebušne slinavke. Poleg daljšega preživetja so bolniki na novi terapiji poročali tudi o precej manjšem številu resnih stranskih učinkov. Hujše težave je imelo 43,6 odstotka bolnikov, ki so jemali daraxonrasib, medtem ko je pri kemoterapiji ta delež znašal kar 57,5 odstotka.
Čeprav strokovnjaki opozarjajo, da gre šele za zgodnjo fazo uporabe in da znanstveniki potrebujejo še dodatne raziskave ter uradne odobritve, novica prinaša prepotrebno luč na koncu tunela za vse, ki se borijo s to neusmiljeno diagnozo.
