Nekdanja članica skupine Little Mix Jesy Nelson je v čustvenem videu na instagramu sporočila, da se njeni osemmesečni dvojčici borita s hudo boleznijo. Kot je razkrila, so njenima hčerkama Ocean Jade in Story Monroe, ki ju ima z Zionom Fosterjem, diagnosticirali spinalno mišično atrofijo, redko in hudo genetsko nevromišično bolezen.
Glasbenica je v solzah pojasnila, kako bolezen povzroča postopno propadanje mišic in prizadene celotno telo – od gibanja, dihanja do požiranja, brez pravočasnega zdravljenja pa otroci z najhujšo obliko bolezni pogosto ne živijo niti dve leti. Njeni dvojčici imata diagnosticirano bolezen tipa 1, ki velja za najhujšo.
Jesy Nelson je poudarila, da sta deklici že začeli z zdravljenjem v londonski bolnišnici, in ob tem spomnila, kako pomembno je hitro ukrepanje. Za spinalno mišično atrofijo ni zdravila, a terapije lahko ustavijo napredovanje bolezni, če z njimi začnejo pravočasno. "Brez zdravljenja bosta umrli," je odkrito povedala Nelson, ki je priljubljeno skupino Little Mix zapustila leta 2020 po devetih letih.
Deklici sta se rodili prezgodaj, v 31. tednu, po težki in tvegani nosečnosti, med katero je Jesy večino časa preživela v bolnišnici. Po rojstvu so ju namestili na oddelek za intenzivno nego novorojenčkov. Prvi znaki, da je nekaj narobe, so se pojavili, ko je njena mama opazila, da se deklici manj gibata in imata težave s hranjenjem.
Na koncu videa je Jesy poudarila, da se je odločila javno spregovoriti, da bi ljudi ozavestila o pomenu zgodnje diagnoze spinalno mišične atrofije in opozorila starše na simptome, kot so letargija, hitro dihanje in mišična oslabelost. Kljub težki situaciji Jesy Nelson verjame, da bosta njeni deklici z ustrezno zdravstveno oskrbo kljubovali vsem oviram.
