Na Ptuju bodo ta vikend drsali za dober namen

V. Bo.
06.01.2026 08:39

Deček Teo se bori z redko boleznijo, ki mu postopoma jemlje gibanje in življenje. Za njegovo zdravljenje od decembra zbirajo denar, vključujejo pa se tudi številna podjetja.

Do knjižnice priljubljenih vsebin, ki si jih izberete s klikom na ♥ v članku, lahko dostopajo samo naročniki paketov Večer Plus in Večer Premium.
NAROČI SE
Glasovno poslušanje novic omogočamo samo naročnikom paketov Večer Plus in Večer Premium.
NAROČI SE
Poslušaj
Družina sedemletnega Tea je stopila v akcijo in s pomočjo Društva Viljem Julijan zbirajo denar za zdravljenje dečka v ZDA. Zbrati morajo 2,5 milijona evrov.
Društvo Viljem Julijan

Kot smo že poročali, so pri dečku Teu iz okolice Ptuja v jeseni odkrili redko gensko bolezen Duchennovo mišično distrofijo. Gre za hudo in hitro napredujočo bolezen, ki otrokom postopoma jemlje mišično moč, samostojnost in nazadnje tudi življenje. Teo želi živeti. Edino upanje zanj je genska terapija v ZDA, ki stane 2,5 milijona evrov in ni krita s strani zdravstvene zavarovalnice. Žal je znesek previsok, da bi ga starši zmogli odplačati sami.

Družina je tako skupaj z Društvom Viljem Julijan decembra začela akcijo zbiranja denarja za Tea. Ob donacijah posameznikov so se vključila tudi številna podjetja. Med drugim bodo tako ta vikend na Ptuju drsali za dober namen.

Kot so sporočili iz Javnih služb Ptuj, se jih je zgodba 7-letnega dečka zelo dotaknila, zato so se pridružili akciji zbiranja sredstev. "Javne službe Ptuj bomo tako v petka, 9.1. in v nedeljo, 11.1.2026 ves izkupiček od izposoje drsalk na drsališču ter voženj na vrtiljaku namenili Teu za zdravilo. Pomembno je, da stopimo skupaj, zato poziv vsem, da se čez vikend zberemo v čim večjem številu in drsamo za dober namen. Pomagajmo Teu do zdravila. Skupaj lahko naredimo razliko – pridružite se nam," so zapisali. V soboto, 10. januarja drsališče in vrtiljak ne bosta obratovala, saj se bo na prizorišču odvijal hokejski turnir Winter classic Ptuj 2026.

Deček Teo iz okolice Ptuja, natančneje iz Tržca v občini Videm, se sooča z zelo kruto in neusmiljeno redko genetsko boleznijo – Duchennovo mišično distrofijo.
Društvo Viljem Julijan
Želite dostop do Večerovih digitalnih vsebin?
Izberite digitalni paket po vaših željah in si zagotovite dostop do spletnih vsebin na vecer.com že za 1,49 €
Želim dostop

Sposojene vsebine

Več vsebin iz spleta